A síndrome de Down é uma alteração cromossômica numérica caracterizada pela presença de um cromossomo 21 a mais. Essa condição é um exemplo de:
triploidia.
monossomia.
trissomia.
deleção.
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Normalmente, temos dois cromossomos de cada tipo (um par). Uma trissomia é uma aneuploidia em que há três cópias de um cromossomo específico, em vez do par normal. Na síndrome de Down, o indivíduo possui três cromossomos 21, totalizando 47 cromossomos em suas células, em vez de 46.
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